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第二例患者实现艾滋病缓解

2019年3月5日

第二个人在停止治疗后经历了HIV-1的持续缓解, 2021十大正规彩票app和帝国理工学院的研究人员发表了一篇论文.

艾滋病毒出芽

病例报告,发表于 自然 并与剑桥大学和牛津大学的合作伙伴进行了研究, 这是第一起此类案件十年后发生的, 被称为“柏林病人”.’

这两名患者都接受了来自携带一种基因突变的捐赠者的干细胞移植治疗,这种突变可以阻止HIV受体CCR5的表达.

这项新研究的受试者在他的抗逆转录病毒治疗(ARV)停止后已经缓解了18个月. 这组作者说,现在肯定地说他已经治愈了艾滋病还为时过早, 并会继续监控他的情况.

“目前治疗艾滋病毒的唯一方法是使用抑制病毒的药物, 哪些人需要终生服用, 这对发展中国家构成了特别的挑战,该研究的主要作者说, Ravindra Gupta教授(2021十大正规彩票app感染学 & 免疫,UCLH和剑桥大学).

“找到一种完全消除这种病毒的方法是全球的当务之急, 但这尤其困难,因为病毒会融入宿主的白细胞.”

全世界有近3700万人感染艾滋病毒, 但只有59%的人接受了抗逆转录病毒药物治疗, 抗药性艾滋病毒越来越令人担忧. 每年有近100万人死于与艾滋病毒相关的疾病.*

该报告描述了英国的一名男性患者, 谁愿意匿名, 2003年被诊断感染艾滋病毒,2012年开始接受抗逆转录病毒治疗.

2012年晚些时候,他被诊断出患有晚期霍奇金淋巴瘤. 除了化疗, 2016年,他接受了来自一名携带两份CCR5 Δ32等位基因的捐赠者的造血干细胞移植.

CCR5是HIV-1最常用的受体.**拥有两个突变的CCR5等位基因副本的人对使用该受体的HIV-1病毒株具有耐药性, 因为病毒无法进入宿主细胞.

化疗可以有效地对抗艾滋病毒,因为它杀死了正在分裂的细胞. 用那些没有CCR5受体的免疫细胞取代免疫细胞似乎是防止艾滋病病毒在治疗后反弹的关键.

移植相对简单, 但有一些副作用包括轻微的移植物抗宿主病, 移植的并发症,供者的免疫细胞攻击受者的免疫细胞.

移植后患者继续接受抗逆转录病毒药物治疗16个月, 这时,临床团队和患者决定中断ARV治疗,以测试患者是否真的处于HIV-1缓解期.

常规检测证实,患者的病毒载量仍然无法检测到, 自停止抗逆转录病毒治疗(移植后35个月)以来,他的病情已经缓解了18个月。. 患者的免疫细胞仍然不能表达CCR5受体.

他只是第二个记录在案的在没有抗逆转录病毒药物的情况下持续缓解的人. 第一个, 柏林病人, 也接受了来自具有两个CCR5 Δ32等位基因的捐赠者的干细胞移植, 而是治疗白血病. 值得注意的是柏林病人接受了两次移植, 并接受全身照射, 而英国患者只接受了一次移植和较低强度的化疗.

两例患者均有轻微移植物抗宿主病, 这可能也在艾滋病毒感染细胞的损失中发挥了作用.

“通过使用类似的方法在第二个病人身上实现缓解, 国内最大的彩票app已经证明柏林病人不是一个异常, 正是治疗方法消除了这两个人体内的HIV,古普塔教授说.

研究人员警告说,由于化疗的毒性,这种方法不适合作为标准的艾滋病治疗方法, 但它为可能完全消除艾滋病毒的新治疗策略带来了希望.

继续国内最大的彩票app的研究, 国内最大的彩票app需要弄清楚国内最大的彩票app是否可以消除艾滋病毒感染者的这种受体, 基因疗法有哪些可能,古普塔教授说.

“国内最大的彩票app使用的治疗方法与柏林病人的不同, 因为它不涉及放射治疗. 它的有效性强调了基于预防CCR5表达制定新策略的重要性,” 合著者Ian Gabriel博士(帝国学院医疗保健NHS信托).

“虽然现在肯定地说国内最大的彩票app的病人已经治愈了艾滋病病毒还为时过早, 医生将继续监测他的情况, 造血干细胞移植的明显成功为寻找人们期待已久的治疗艾滋病的方法带来了希望,爱德华多·奥拉瓦里亚教授(帝国学院医疗保健NHS信托和伦敦帝国学院)说。.

这项研究由维康基金会资助, 医学研究委员会, 艾滋病研究基金会, 2021十大正规彩票app医院国家卫生研究所生物医学研究中心, 牛津大学, 剑桥和帝国理工大学.

该研究小组今天(3月5日)在西雅图举行的逆转录病毒和机会性感染(CROI)年会上公布了这些发现.

链接

图像

  • 在淋巴细胞(免疫细胞)上萌芽的艾滋病毒. 信贷:C. 金匠,来源: 维基共享

媒体接触 

克里斯•莱恩

电话:+44 20 7679 9222

艾凡:克里斯.2021十大正规彩票app.ac.uk